原標題：第三代試管嬰兒嬰兒可以排除哪些遺傳性疾病

第三代試管嬰兒可以排除哪些遺傳性疾病？

第三代試管嬰兒的遺傳性疾病有哪些？第三代試管嬰兒技術是一種高科技生育技術，可以檢測遺傳疾病并實現產前和產后護理。那么，哪些遺傳性疾病可以從第三代試管嬰兒中排除？更多細節讓我們知道試管嬰兒專業醫生將遵循的內容。

第三代試管嬰兒技術PGD可以避免近100種遺傳性疾病。先進的生殖醫學研究將人類生殖的自我控制推向了新的極限。第一代試管嬰兒技術解決了女性因素引起的不孕癥;第二代試管嬰兒技術解決了男性因素引起的不孕問題;第三代試管嬰兒技術的突破是革命在性方面，它有助于人類從生物遺傳學的角度選擇最健康的后代，并為將來患有遺傳性疾病的父母提供健康兒童的機會。這是試管嬰兒技術的第三代移植前遺傳診斷技術。

PGD（植入前遺傳學診斷），植物前遺傳學診斷，這是第三代“試管嬰兒”。它主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。它基于試管嬰兒技術。精子卵在體外結合形成受精卵，在它們發育成胚胎后，它們在植入子宮之前進行基因測試，因此試管嬰兒的試管嬰兒可以避免一些遺傳性疾病并且可以改善。試管嬰兒成功率。

一個健康的卵細胞含有46對染色體，排成23對，但在卵細胞受精之前，首先進行減數分裂，每對染色體分成兩組，其中一組不需要的23條染色體從卵中排出細胞。形成稱為極體的結構。 PGD檢測是指從試管嬰兒胚胎中取1至數個細胞或在種植前將卵細胞的第一極體進行遺傳分析。它可用于識別胚胎性別，分析胚胎染色體，然后移植正常胚胎以達到產前和產后護理的目的。也有人使用第三代試管嬰兒技術來照顧雙胞胎。這種孕前遺傳學診斷（PGD）胚胎分析技術已經使用了幾年，以確定具有父母遺傳史的不健康胎兒的跡象，例如膽囊纖維化或血友病。

PGD實際上側重于胚胎植入前的基因診斷，以及試管嬰兒以獲得胚胎。五分之一到四分之一的人口患有遺傳性疾病，每個人攜帶5-6個隱性基因。如果遺傳性疾病可以在胚胎移植前確認，那么寶寶出生后就會大大改善。質量。當然，這很容易說，也很難做到。

全世界遺傳性疾病有4000余種，目前通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達73種：

1，艾迪生病（和腦硬化癥）

2，腎上腺白質營養不良

3.腎上腺發育不良

4.血球卵白血癥（布魯頓型）

5，血球卵白血癥（瑞士型）

6，眼白化病

7.白化病 - 耳聾綜合征

8，Wiskott-Aldrich綜合征

9. Alport綜合征

10，釉質生長不足（成熟低型）

11，釉質生長不足（發育不良）

12.遺傳性色素減退性貧血

13，血管性角膜瘤法布里病

14，先天性白內障

15，小腦性共濟失調

16.小腦性共濟失調

17.擴張性腦硬化

18，Charcot-Marie-Tooth（CMT）

19.沒有脈絡膜疾病

20，脈絡膜視網膜病變

21，色盲（綠色系列）和

22，膽囊纖維化和血友病是試管嬰兒常見病的第三代

23.腎性尿崩癥

24.尿崩癥（神經垂體型）

25.先天性角化病

26，外胚層發育不良（無汗型）

27. Ehlers-Danlos綜合征（V型）

28，面部生殖發育不良（Aarskog綜合征）

29.局灶性皮膚發育不良（與X染色體相關的顯性，對男性可能是致命的）

30，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥

31.糖原儲存（VIII型）

32，性腺發育不良（xy女性型）

33，慢性肉芽腫病

34，血友病A

35，血友病B

36，腦積水（中腦水管狹窄）

37.低磷血癥性佝僂病

38.魚鱗

39，色素沉著功能障礙（與X染色體顯性相關，對男性可致命）

40，卡爾曼綜合征

41，Spinulosa毛囊角化病

42. Lesch-Nyhan綜合征（次黃嘌呤 - 鳥嘌呤 - 磷酸核糖轉移酶缺乏癥）

43. Lowe（眼，腦和腎）綜合征

44，視網膜黃斑營養不良

45，門克斯綜合癥

46.精神發育遲滯（FMRI型），唐氏綜合征對先天性唐氏篩查很有用，而第三代試管嬰兒也可以檢查許多精神發育遲滯。

47精神發育遲滯（FRAXE型）

48.精神發育遲滯（MRXI型）

49.小眼綜合征（和多種畸形）（楞綜合征）

50.粘多糖貯積病II（Hunter綜合征）

51.肌營養不良癥（Becker型）

52.肌營養不良癥（Duchenne型）

53.肌營養不良癥（Emery-Dreifuss型）

54.心肌病

55.先天性夜盲癥

56.Norries（假性膠質瘤）

57.眼球震顫（眼球或抽搐）

58.鳥氨酸甲酰轉移酶缺乏癥（I型高氨血癥）

59.口對面到腳趾綜合征（I型）（與X染色體相關的顯性，對男性是致命的）

60.感覺打鼾（伴有共濟失調和視力喪失）

61.感覺打鼾（DNFZ型）

62，磷酸甘油酸激酶缺乏 <63>，磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏 <64>，Reifenstein綜合征

65，視網膜色素變性

67痙攣性麻痹68，脊髓萎縮69，延遲性脊柱發育不良

<70>，睪丸女性化綜合征71，遺傳性血小板減少癥 72，甲狀腺素結合球卵白缺乏或變異

73，Xg血型系統

第三代試管嬰兒的遺傳性疾病有哪些？以上是試管嬰兒的相關介紹，希望能幫助患者解決在快樂中的疑慮，更多的內容可以咨詢專家，此外，專家提示，第三代試管嬰兒技術的突破是革命性的。從生物遺傳學的角度來看，它有助于人類選擇最健康的后代，并為未來的遺傳性疾病父母提供健康兒童的機會。