雄性激素不敏感綜合征是一種常見(jiàn)的單基因性發(fā)育異常疾病，主要是由于雄激素受體出現(xiàn)障礙導(dǎo)致功能全部或部分喪失所引起的多種臨床表現(xiàn)。雄性激素不敏感綜合征為X連鎖隱性遺傳，屬于男性假兩性畸形。據(jù)報(bào)道，在男性新生兒中發(fā)病率為1/2萬(wàn)~1/6萬(wàn)，臨床表現(xiàn)為男性在發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)女性化。

根據(jù)患者有無(wú)男性化表現(xiàn)，將雄性激素不敏感綜合征分為無(wú)男性化表現(xiàn)的完全型和有男性化表現(xiàn)的不完全型。

1.完全型雄激素不敏感：成年后臨床表現(xiàn)為：原發(fā)閉經(jīng)、女性體態(tài)，青春期乳房發(fā)育，但乳頭發(fā)育差，陰、腋毛無(wú)或者稀少，女性外陰、大小陰唇發(fā)育較差，無(wú)宮頸和子宮，人工周期無(wú)月經(jīng)。

2.不完全型雄激素不敏感：臨床表現(xiàn)差異較大，可伴有尿道下裂、小陰莖、小睪丸，男性第二性征發(fā)育不完善。

患有雄性激素不敏感綜合征可以生育嗎？

如果是完全型雄激素不敏感綜合征，那患者是不具備生育能力的。

如果是不完全型雄激素不敏感，需看影響程度。如果是輕微的，是可以生育的；如果程度嚴(yán)重，也是不具備生育能力的。

雄性激素不敏感綜合征遺傳給下一代的幾率有多大？

由于雄性激素不敏感綜合征的致病基因在性染色體上，導(dǎo)致其遺傳與性別有關(guān)。

X性連鎖隱性遺傳病的發(fā)病特點(diǎn)是攜帶致病基因的女性(即等位基因中有—個(gè)是致病基因)本身不發(fā)病，這是因?yàn)榕杂卸€(gè)X的緣故。而帶有致病基因的男性，因?yàn)橹挥幸粋€(gè)X，所以—定發(fā)病。

由攜帶有致病基因的女性所生的男孩半數(shù)發(fā)病，半數(shù)正常;所生的女孩均無(wú)癥狀，外表均正常，但有一半為攜帶者。因此于懷孕時(shí)產(chǎn)前診斷出胎兒性別后，可保留女胎。

男性患者與正常女性婚配所懷胎兒，如是女孩則全是攜帶者，但不發(fā)病，如是男孩則全為正常，這種情況下最好是保留男孩，以免此病再繼續(xù)遺傳下去。由此可知，患有雄性激素不敏感綜合征的夫妻生下的男孩有可能會(huì)發(fā)病，生下的女孩雖不會(huì)發(fā)病但可能出現(xiàn)隔代遺傳。因此，為了保證后代子孫健康，建議做第三代試管嬰兒。

第三代試管嬰兒PGT技術(shù)能對(duì)胚胎的23對(duì)染色體進(jìn)行篩查診斷，來(lái)判斷是否存在遺傳物質(zhì)的異常，同時(shí)也能檢查囊胚是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變，淘汰有異常的胚胎，挑選健康胚胎移植到母體子宮內(nèi)，從而保障胎兒健康。所以患有雄性激素不敏感綜合征的夫妻可以通過(guò)第三代試管嬰兒生下健康寶寶。

綜上，一旦確診為雄性激素不敏感綜合征，一定要積極配合治療。由于雄性激素不敏感綜合征患者擁有兩套性器官，為了避免發(fā)生癌變，建議只保留一套性器官，另外的進(jìn)行切除。